COVERAM 5MG/5MG COMPRIMIDOS Ecuador - espanja - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

coveram 5mg/5mg comprimidos

les laboratoires servier [fr] france - perindopril 3.395 mg en forma de sal de perindopril arginina 5.000 mg amlodipino 5.000 mg en forma de sal de besilato de amlodipino 6.935 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: perindopril 3.395 mg en forma de sal de perindopril arginina 5.000 mg amlodipino 5.000 mg en forma de sal de besilato de amlodipino 6.935 mg

COVERAM 5mg/10mg COMPRIMIDO Ecuador - espanja - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

coveram 5mg/10mg comprimido

les laboratoires servier [fr] france - perindopril 5 mg amlodipina 10 mg - comprimido - cada comprimido contiene: perindopril 3.395 mg en forma de sal de perindopril arginina 5.000 mg amlodipina 10.00 mg en forma de sal de besilato de amlodipino 13.870 mg

COVERAM 10 mg/10 mg COMPRIMIDOS Ecuador - espanja - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

coveram 10 mg/10 mg comprimidos

les laboratoires servier [fr] france - perindorpril 6.79 mg amlodipino 10.00 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: perindopril 6.79 mg en forma de sal de perindopril arginina 10.00 mg amlodipino 10.00 mg en forma de sal de besilato de amlodipino 37.87

COVERAM 10MG/5MG. COMPRIMIDOS Ecuador - espanja - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

coveram 10mg/5mg. comprimidos

les laboratoires servier [fr] france - perindopril 6.79 mg en forma de sal de perindopril arginina 10.00 mg amlodipina 5.00 mg en forma de sal de besilato de amlodipino 6.935 mg - comprimido - cada comprimido contiene: perindopril 6.79 mg en forma de sal de perindopril arginina 10.00 mg amlodipina 5.00 mg en forma de sal de besilato de amlodipino 6.935 mg

Valdoxan Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

valdoxan

les laboratoires servier - agomelatine - trastorno depresivo, importante - psychoanaleptics, - tratamiento de episodios depresivos mayores en adultos.

Procoralan Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - ivabradina clorhidrato - angina pectoris; heart failure - terapia cardiaca - tratamiento sintomático de la angina estable crónica de pecho ivabradina está indicado para el tratamiento sintomático de crónica estable angina de pecho en adultos de enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y ≥ 70 latidos por. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica ii de la nyha de clase iv con disfunción sistólica, en pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardiaca es ≥ 75 bpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo tratamiento betabloqueante o cuando tratamiento betabloqueante está contraindicada o no tolerada.

Corlentor Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradina clorhidrato - angina pectoris; heart failure - terapia cardiaca - tratamiento sintomático de la angina crónica estable pectorisivabradine está indicado para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica en la enfermedad arterial coronaria de adultos con ritmo sinusal normal y la frecuencia cardiaca ≥ 70 lpm. ivabradine se indica:en los adultos incapaces de tolerar o con una contraindicación para el uso de beta-blockersor en combinación con beta-bloqueantes en pacientes inadecuadamente controlados con un óptimo beta-bloqueador de dosis. tratamiento de enfermedades crónicas del corazón failureivabradine está indicado en la insuficiencia cardíaca crónica nyha ii a iv de la clase con disfunción sistólica, en los pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca es ≥ 75 lpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo el beta-bloqueador de terapia o cuando el tratamiento betabloqueante está contraindicado o no se tolera.

Lonsurf Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

lonsurf

les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil clorhidrato de - neoplasias colorrectales - agentes antineoplásicos - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - neoplasias pancreáticas - agentes antineoplásicos - tratamiento del adenocarcinoma metastásico del páncreas, en combinación con 5 fluorouracilo (5 fu) y leucovorina (lv), en pacientes adultos que han progresado después de la terapia basada en gemcitabina.

Pixuvri Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - dimaleato de pixantrona - linfoma, no hodgkin - agentes antineoplásicos - pixuvri está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con linfomas de células b no hodgkin (nhl) agresivos y con recaídas múltiples o refractarios. el beneficio del tratamiento con pixantrona no se ha establecido en pacientes cuando se usa como quimioterapia de quinta línea o mayor en pacientes que son refractarios a la última terapia.